Samuraciclib HCL,CAS 1805789-54-1
全球最大的制药供应商）
- CAS Number: 1805789-54-1
- Stock： 520g
- Assay: 98.70%
Samuraciclib HCL，CAS 1805789-54-1
Samuraciclib HCL，CAS 1805789-54-1 ，库存520g，含量98.70%，固体粉末， 水分0.25%，单一杂质0.15%。
Samuraciclib HCL
ICEC0942，也称为PPDA-001和CT7001，是一种有效的、阻断活性的、选择性的CDK7配体。双倍抑制CDK7，IC50为40 nmol/L； CDK1、CDK2、CDK5和CDK9的IC50值分别高出 45、15、230 和 30 倍。体外研究表明，多种癌症类型对 CDK7 抑制敏感，GI50 值范围在 0.2 至 0.3 μmol/L 之间。在乳腺癌结和直肠癌的异种移植中，该药物具有显着的抗肿瘤作用。此外，与他莫昔芬的联合治疗显示器积极促进异种肿瘤移植物的生长完全吸引。ICEC0942也可能对其他表现出调理因子形成瘾特征的有效癌症，例如急性癌症白化病和小细胞肺癌。
产品详情：
名称： ICEC0942 HCl
CAS#：1805789-54-1（HCl）
化学式：C22H31ClN6O
精确质量：430.22
平均值：430.981
元素分析：C，61.31； H，7.25；氯，8.23； N，19.50；欧，3.71
规格：
同义词： PPDA-001； PPDA-001； PPDA-001； GTPL9903； GTPL-9903； GTPL 9903； ICEC0942； ICEC-0942； ICEC 0942； CT7001； CT-7001； CT 7001；
IUPAC/化学名称： (3R,4R)-4-(((7-(苯基)-3-异噻唑啉并[1,5-a]芥末-5-基)甲基)苯基)啶-3-醇盐酸盐
InChi轴： YMNPLAHCOLEZJE-ZFNKBKEPSA-N
InChi代码： InChI=1S/C22H30N6O.ClH/c1-15(2)18-13-26-28-21(25-11-16-6-4-3-5-7-16)10-20(27 ) -22(18)28)24-12-17-8-9-23-14-19(17)29;/h3-7,10,13,15,17,19,23,25,29H,8 - 9,11-12,14H2,1-2H3,(H,24,27);1H/t17-,19+;/m1./s1
SMILES代码： O[C@H]1CNCC[C@@H]1CNC2=NC3=C(C(C)C)C=NN3C(NCC4=CC=CC=C4)=C2.[H]Cl外观：固体粉末
纯度： >98%（或参考分析证书）
运输条件：非危险化学品在环境温度下运输。该产品在正常运输和海关停留期间的几周内足够稳定。
储存条件：干燥、避光，0 - 4 C 短期（数天至数周）或 -20 C 长期（数月至数年）。
溶解度：溶解DMSO
保质期：如果储存得当，>2年
药物成分：该药物可以用 DMSO 组成
库存溶液储存： 0 - 4 C 短期（数天至数周），或-20 C 长期（数月）。
海关关税代码： 2934.99.9001
更多信息：最近的报告表明，某些癌症类型对转录调节特别敏感，这表明针对转录调控机制为癌症治疗提供了新的方法。细胞色素周期因子 (CDK)7 是转录所必需的，它通过磷酸化 RNA 聚合酶 II (PolII) 的 C 终止结构 (CTD) 来调控域启动。CDK7 还调节许多调控因子的活性，包括雌性激素受体-α (ER)。在乳腺癌和结直肠癌的异种中移植中，该药物具有显着的抗作用。此外，与肿瘤莫昔芬的联合治疗显示ER积极异种移植物的生长完全开发。我们的研究结果表明，CDK7抑制提供了一种新方法，特别是对于 ER 乳腺癌，将 ICEC0942 确定为原型药物，具有作为单一药物或与乳腺癌化疗联合使用的潜在用途。 ICEC0942 也可能对其他表现出积极的因子形成瘾特征的癌症有效，例如急性白化病和小细胞肺癌。